2 ,4 Check the box under each hexose.If there are none, check the None of the above box under the table.Н.ІНОc=0- ОН-НІН.НоH—|||HOH Н-c=0HOH HO-CH3None of the above.НОНН_HCH2OHHO-Іc=0ОН HO-HO-HHНООН НОH-НCH2OHІІ---HнH— OHОНCH2OHHc=0CH2OHc=0H-ОНH— ОНCH₂OHX3311 Check the box under each ketose.If there are none, check the None of the above box under the table.HO-CH₂OHC=O—HCH₂OHHOHO-HNone of the above.C=0H.-HH-- OH H-CH₂OHC=0- OHOHCH₂OHН.www.HO-H-HO-C=0H- OH-HCH₂OHH.HOHOC=0AH-HCH₂OHX

Monosaccharides are the simplest carbohydrates since they cannot be hydrolyzed to smaller…

Check the box under each hexose. If there are none, check the None of the above box under the table. Н Н НО Н Т C O OH -Н Н. CH3 HO Н OH OH НО I None of the above. С Н. Н OH Н OH HO н НО CH₂OH HO Н OH О -Н Н CH₂OH Н. НО НО Н I Н Н ОН ОН CH₂OH Н Т CH2OH c=0 ОН OH CH₂OH

Check the box under each hexose. If there are none, check the None of the above box under the table. Н Н НО Н Т C O OH -Н Н. CH3 HO Н OH OH НО I None of the above. С Н. Н OH Н OH HO н НО CH₂OH HO Н OH О -Н Н CH₂OH Н. НО НО Н I Н Н ОН ОН CH₂OH Н Т CH2OH c=0 ОН OH CH₂OH

Introduction to General, Organic and Biochemistry

11th Edition

ISBN:9781285869759

Author:Frederick A. Bettelheim, William H. Brown, Mary K. Campbell, Shawn O. Farrell, Omar Torres

Publisher:Frederick A. Bettelheim, William H. Brown, Mary K. Campbell, Shawn O. Farrell, Omar Torres

Chapter20: Carbohydrates

Section: Chapter Questions

Problem 20.14P

See similar textbooks

Similar questions

10. Circle the reducing end of each of the disaccharides below. CH2OH CH2OH он о OH OH О ОН -О, ОН ОН OH O- -І OH -Т CH₂OH Н Н ОН I О Т- " CH2OH Н H -IO- OH ОН Н Н T OH
Check the box under each D-hexose. If there are none, check the None of the above box under the table. НО НО- н CH2OH C=0 H H ОН CH2OH НО Н- HO H Н- None of the above. ОН H ОН ОН CH₂OH НО НО- НО CH2OH C-0 H H H CH₂OH Н НО НО H 0 H H ОН CH2OH НО- Н Н CH2OH c=0 Н ОН - ОН CH₂OH
Check the box under each hexose. If there are none, check the None of the above box under the table. H Н. ОН ОН ОН ОН c=0 н H H H CH2OH H Explanation - OH Н- I None of the above. c=0 Check Н ОН ОН CH2OH H. ОН H- H c=0 Т -Н НО НО НО CH2OH НО CH2OH c=0 H НО H— HO-H CH2OH H H НО H H c=0 H CH3 MacBook НО H ОН ОН X 2022 McGraw Hill LL
ОН 2. the Fischer projection that corresponds to the monosaccharide shown in the box. О н HO OH но- OH НО 0 OH OH OH H-OH -ОН 3. the Haworth projection that corresponds to the structure shown in the box. OCH, НО OH athul algasida О Н H-OH H-OH но-н но- HO -O OCH, OH O H H-OH НО-Н H-OH H-OH OH ОН НО НО OOCH, HO H-OH но-н но-н OH H-OH OH НО OH OCH, OH OH О н H-OH H-OH H НО но-н ОН НО -oOCH, ОН он он
Check the box under each ketose. If there are none, check the None of the above box under the table. H H- НО НО c=0 ОН H Н CH2OH Н. Н- HO- Н- None of the above. c=0 ОН -Н ОН CH2OH H- НО- CH₂OH 1 c=0 ОН -Н CH2OH НО НО- c=0 H H— ОН CH₂OH ЗЕР Н c=0 Н- -ОН I I H Н- - ОН ОН CH₂OH H— x
Predict the product of each monosaccharide reaction. Modify the molecule to show the product of the reaction. Atoms or bonds may need to be added or removed. H HIC OH HIC OH H-C OH H₂C-OH oxidation Reaction A Select Draw / |||||| Rings C O H H - с More H₂C H н-с - он OH OH OH + Erase O
h-t ownbid ㄴ HO. OH 시 3 애 애 HOW. X-glucose 근 6 HO Ito 5 4 open •애 3 애 1011. chain 애 5 How.ks 3 애 애 2 애기애 B-glucose
Check the box under each ketose. If there are none, check the None of the above box under the table. H Н I НО н ОН ОН н ОН CH2OH НО H None of the above. CH₂OH Н -ОН CH₂OH H Но H Н ОН ОН ОН CH2OH Н. НО I НО Н -Н I ОН Т ОН CH2OH НО H Н CH₂OH C=0 н -ОН ОН CH₂OH
Which of the following is an aldohexose? О Н H O OH H OH H H | || | || | но-с-с-с-с-c-С-ОН I Н OH H | | н-с-с-С-ОН | | OH H |||| H OH H H OH Н H OH H H-C-с-с-с-с-ОН | | | OH OH H Н Н I H 0 OH H OH OH Н I |||| H-с-с-с-с-с-с-OH |||| ОН Н Н Н
Classify the structures as being either an enantiomer, diastereomer or diastereomer/epimer of D-glucose. Structure A: CH H- -OH Structure B: но- H- H- OH Structure C: H- он H- -H D-Glucose: OH || CH CH CH он H- он но -H H- он но он но но- H- но H- OH OH но -- H- -H H -Ç-H Structure A: OH Structure B: OH Structure C: OH
N-NHPH CHO CH2OH H- C=N-NHPH Но- -H- 3 equiv Но- -H- 3 equiv Но- PHNHNH2 PHNHNH, H- H- OH H- -O- H- H- -HO- H- -HO- ČH2OH ČH2OH ČH2OH D-glucose osazone D-fructose + NH3 + PHNH2 + 2 H20 The final step in the formation of the osazone from glucose is the reaction of the keto imine with 2 equivalents of phenylhydrazine to yield the osazone plus ammonia. This reaction involves the following intermediate steps: 1. Addition of phenylhydrazine to the imine and proton transfer to yield intermediate 1; 2. Elimination of ammonia to yield phenylhydrazone 2; 3. Addition of phenylhydrazine to the ketone to yield tetrahedral intermediate 3; 4. Proton transfer yields carbinolamine 4; 5. Elimination of water yields the final product osazone. Write out the mechanism on a separate sh of paper and then draw the structure of tetrahedral intermediate 3. NH НО- -H H- -ОН H- -ОН ОН Glucose keto imine Previous Ne
П. Identify the monosaccharides that match each description. Each item has multiple answers. Н Н CH-он CH-он сH,он Н-С—он Но-С—Н С—о С—о С—о Но-с—Н НО-С—Н НО-С—Н Н-С—ОН Но-с—н Н-С—ОН Н—С—ОН Н—С—ОН Но-с—н Н-С—ОН Н-С—ОН Н—С—ОН Н-С—ОН Н-С—ОН Н-С—ОН CH-он CH20H CH-он CH-оH CH-он А. В. С. D. Е. 1. Aldose 3. Нехose: 2. Ketose 4. Еpimers (list as pairs): & &